美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=ELOXATIN
符合检索条件的记录共
5条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ELOXATIN |
| 申请号 | 021492 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/09 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 2 | 药品名称 | ELOXATIN |
| 申请号 | 021492 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/09 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | ELOXATIN |
| 申请号 | 021759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/10ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/01/31 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 4 | 药品名称 | ELOXATIN |
| 申请号 | 021759 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 100MG/20ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/01/31 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 5 | 药品名称 | ELOXATIN |
| 申请号 | 021759 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | OXALIPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 200MG/40ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/17 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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