共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 020823 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/04/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 020823 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 020823 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 4.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 020823 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE TARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/04/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 021025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE TARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 022083 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 4.6MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/06 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 7 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 022083 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 9.5MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/07/06 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 8 | 药品名称 | EXELON |
| 申请号 | 022083 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RIVASTIGMINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 13.3MG/24HR |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/08/31 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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