共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021436 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 2 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021436 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 3 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021436 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 4 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021436 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 5 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021436 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 6 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021436 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/15 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 7 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021713 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 1MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/10 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND COMMERCIALIZATION INC
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| 8 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021729 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/07 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 9 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021729 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/07 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 10 | 药品名称 | ABILIFY |
| 申请号 | 021729 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ARIPIPRAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/07 | 申请机构 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO LTD
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