共 13 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 91 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065322 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/19 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 92 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065324 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 93 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065324 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 94 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065325 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/19 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 95 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065325 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/19 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 96 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065333 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/24 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 97 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065333 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/24 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 98 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065334 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 99 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065334 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 100 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065344 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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