美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMOXICILLIN"
符合检索条件的记录共121
13 页 当前第 11 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
101药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065358产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/13申请机构SANDOZ INC
102药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065373产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/11/09申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS
103药品名称AMOXICILLIN
申请号065378产品号001
活性成分AMOXICILLIN市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/26申请机构SANDOZ INC
104药品名称AMOXICILLIN
申请号065378产品号002
活性成分AMOXICILLIN市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格400MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/26申请机构SANDOZ INC
105药品名称AMOXICILLIN
申请号065387产品号001
活性成分AMOXICILLIN市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/26申请机构SANDOZ INC
106药品名称AMOXICILLIN
申请号065387产品号002
活性成分AMOXICILLIN市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/26申请机构SANDOZ INC
107药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065420产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/12/02申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS SWISS AG
108药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065431产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML;EQ 62.5MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/11/25申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
109药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号090227产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1GM;EQ 62.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/04/21申请机构SANDOZ INC
110药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号091568产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格875MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/01/20申请机构AUROBINDO PHARMA LTD