共 13 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 111 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 091569 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
| 112 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 091569 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/01/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
| 113 | 药品名称 | LANSOPRAZOLE, AMOXICILLIN AND CLARITHROMYCIN |
| 申请号 | 200218 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLARITHROMYCIN; LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, CAPSULE, DELAYED REL PELLETS, TABLET;ORAL | 规格 | 500MG,N/A,N/A;N/A,500MG,N/A;N/A,N/A,30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/08/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
| 114 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 201090 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
| 115 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 201090 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
| 116 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 201091 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
| 117 | 药品名称 | LANSOPRAZOLE, AMOXICILLIN AND CLARITHROMYCIN |
| 申请号 | 202588 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLARITHROMYCIN; LANSOPRAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, CAPSULE, DELAYED REL PELLETS, TABLET;ORAL | 规格 | 500MG,N/A,N/A;N/A,500MG,N/A;N/A,N/A,30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/04 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 118 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 203824 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/08/23 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
|
| 119 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 204030 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/15 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|
| 120 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 204030 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/09/15 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|