美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMOXICILLIN"
符合检索条件的记录共
121条
共 13 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064076 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/09/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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32 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064076 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/09/30 | 申请机构 | SANDOZ INC
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33 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064131 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/05/06 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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34 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064131 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/05/06 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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35 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064139 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/01/29 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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36 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064139 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/01/29 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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37 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065016 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/08 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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38 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065016 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/04/08 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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39 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065021 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/12/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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40 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065021 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/12/23 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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