共 13 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062927 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/11/25 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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22 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062927 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/11/25 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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23 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 062946 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/11/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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24 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 063001 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/01/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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25 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 063030 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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26 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 063031 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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27 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064013 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1992/12/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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28 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064013 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/09/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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29 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064031 | 产品号 | 001 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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30 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 064031 | 产品号 | 002 |
活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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