美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CARDIZEM"
符合检索条件的记录共22
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1药品名称CARDIZEM
申请号018602产品号001
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/11/05申请机构VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL
2药品名称CARDIZEM
申请号018602产品号002
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/11/05申请机构VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL
3药品名称CARDIZEM
申请号018602产品号003
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格90MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/12/08申请机构VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL
4药品名称CARDIZEM
申请号018602产品号004
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/12/08申请机构VALEANT INTERNATIONAL BARBADOS SRL
5药品名称CARDIZEM SR
申请号019471产品号001
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/23申请机构BIOVAIL LABORATORIES INC
6药品名称CARDIZEM SR
申请号019471产品号002
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格90MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/23申请机构BIOVAIL LABORATORIES INC
7药品名称CARDIZEM SR
申请号019471产品号003
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/23申请机构BIOVAIL LABORATORIES INC
8药品名称CARDIZEM SR
申请号019471产品号004
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格180MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/23申请机构BIOVAIL LABORATORIES INC
9药品名称CARDIZEM
申请号020027产品号001
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/10/24申请机构BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
10药品名称CARDIZEM
申请号020027产品号003
活性成分DILTIAZEM HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/08/18申请机构BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL