共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062778 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/08/06 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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22 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062779 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/22 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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23 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062781 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/12/22 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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24 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062791 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/06/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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25 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062791 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/06/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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26 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062809 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/22 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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27 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062809 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/04/22 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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28 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062821 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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29 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062823 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/02/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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30 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062826 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/08/17 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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