共 8 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 061969 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 061969 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 3 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons* |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
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| 4 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062117 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons* |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
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| 5 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062117 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons* |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
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| 6 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062118 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
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| 7 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062118 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
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| 8 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062702 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 9 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062702 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 10 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062703 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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