共 8 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062827 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/08/17 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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32 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062863 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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33 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062863 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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34 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062863 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1GM BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC
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35 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062867 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/04/15 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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36 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062869 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/03/17 | 申请机构 | JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
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37 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062870 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/03/17 | 申请机构 | JEROME STEVENS PHARMACEUTICALS INC
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38 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062871 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/07/05 | 申请机构 | YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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39 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062872 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/06/20 | 申请机构 | YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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40 | 药品名称 | CEPHALEXIN |
| 申请号 | 062873 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/05/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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