共 11 页 当前第 10 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页91 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201336 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/01 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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92 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201336 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/01 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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93 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202074 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/03/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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94 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202133 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 60MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2011/10/06 | 申请机构 | EDGEMONT PHARMACEUTICALS LLC
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95 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203836 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
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96 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203836 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/08/19 | 申请机构 | PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
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97 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204597 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/03/16 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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98 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204597 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/03/16 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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99 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204597 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/03/16 | 申请机构 | SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
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100 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 206937 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/21 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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