美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE"
符合检索条件的记录共101
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91药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号201336产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2012/10/01申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
92药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号201336产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/10/01申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
93药品名称OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号202074产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/03/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
94药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号202133产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 60MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/10/06申请机构EDGEMONT PHARMACEUTICALS LLC
95药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203836产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/19申请机构PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
96药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号203836产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/08/19申请机构PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
97药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号204597产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2015/03/16申请机构SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
98药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号204597产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2015/03/16申请机构SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
99药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号204597产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/03/16申请机构SCIEGEN PHARMACEUTICALS INC
100药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号206937产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2016/10/21申请机构TORRENT PHARMACEUTICALS LTD