共 11 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 82 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 83 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 84 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 85 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 86 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA INC
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| 87 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090223 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/19 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 88 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090223 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/19 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 89 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090223 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/19 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 90 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201336 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/10/01 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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