美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE"
符合检索条件的记录共
101条
共 11 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/02 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 22 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075514 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/08/29 | 申请机构 | WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
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| 23 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075525 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/06/27 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
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| 24 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075577 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 25 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075577 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 26 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075658 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 27 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075658 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 28 | 药品名称 | FLUOXETINE |
| 申请号 | 075662 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | FLUOXETINE |
| 申请号 | 075662 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 30 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075690 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/31 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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