共 11 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075755 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/08/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 32 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075755 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2001/08/02 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 33 | 药品名称 | FLUOXETINE |
| 申请号 | 075787 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 34 | 药品名称 | FLUOXETINE |
| 申请号 | 075787 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 35 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075807 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 36 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075807 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 37 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075810 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 38 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075865 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/28 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 39 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075865 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/08/30 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 40 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075872 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/01/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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