共 11 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077469 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 62 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 63 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 64 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 65 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077528 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/19 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 66 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 67 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 68 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 69 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 70 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077742 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/11/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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