美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE"
符合检索条件的记录共
101条
共 11 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页71 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077849 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/02/09 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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72 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078045 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/11/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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73 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078045 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2008/11/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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74 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078143 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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75 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078143 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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76 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078143 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/16 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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77 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078572 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 90MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/22 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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78 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078619 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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79 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078619 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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80 | 药品名称 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078619 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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