共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079160 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 12 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079160 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA |
| 13 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/11/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 14 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090242 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA |
| 15 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090242 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA |
| 16 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090242 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/16 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 17 | 药品名称 | GEMCITABINE |
| 申请号 | 090644 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 2G |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PARENTERAL |
| 18 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090663 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/10 | 申请机构 | HAMELN RDS GMBH
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| 19 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090663 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/10 | 申请机构 | HAMELN RDS GMBH
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| 20 | 药品名称 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090799 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/07/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
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