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21	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070801	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/14	申请机构	SOLOPAK LABORATORIES INC
22	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070802	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/14	申请机构	SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
23	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070864	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/14	申请机构	SOLOPAK LABORATORIES INC
24	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070981	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
25	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070982	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
26	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070983	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
27	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	070984	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
28	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071015	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/08/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
29	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071071	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/03	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
30	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071072	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/11/03	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO

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