美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HALOPERIDOL"
符合检索条件的记录共127
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31药品名称HALOPERIDOL
申请号071073产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/03申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
32药品名称HALOPERIDOL
申请号071074产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/03申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
33药品名称HALOPERIDOL
申请号071075产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/04申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
34药品名称HALOPERIDOL
申请号071076产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/08/04申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
35药品名称HALOPERIDOL
申请号071082产品号001
活性成分HALOPERIDOL LACTATE市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
36药品名称HALOPERIDOL
申请号071128产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/17申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
37药品名称HALOPERIDOL
申请号071129产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/17申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
38药品名称HALOPERIDOL
申请号071130产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/17申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
39药品名称HALOPERIDOL
申请号071131产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/02/17申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
40药品名称HALOPERIDOL
申请号071132产品号001
活性成分HALOPERIDOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/05/12申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD