共 13 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071073 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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32 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071074 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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33 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071075 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/08/04 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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34 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071076 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/08/04 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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35 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071082 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | Injectable; Injection | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | QUAD PHARMS |
36 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071128 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/02/17 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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37 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071129 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/02/17 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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38 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071130 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/02/17 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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39 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071131 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/02/17 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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40 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 071132 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/05/12 | 申请机构 | CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
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