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41	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071133	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/05/12	申请机构	CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
42	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071156	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/02	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
43	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071157	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/02	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
44	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071172	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/02	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
45	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071173	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/07	申请机构	FRONTIDA BIOPHARM INC
46	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071177	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/07	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
47	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071187	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/01/20	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
48	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071206	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/11/17	申请机构	SANDOZ INC
49	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071207	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/11/17	申请机构	SANDOZ INC
50	药品名称	HALOPERIDOL
	申请号	071208	产品号	001
	活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1986/11/17	申请机构	SANDOZ INC

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