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1	药品名称	HYPAQUE
	申请号	009561	产品号	001
	活性成分	DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
2	药品名称	HYPAQUE SODIUM 20%
	申请号	009561	产品号	002
	活性成分	DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;URETERAL	规格	20%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
3	药品名称	HYPAQUE
	申请号	009561	产品号	003
	活性成分	DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	25%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
4	药品名称	HYPAQUE-M,90%
	申请号	010220	产品号	002
	活性成分	DIATRIZOATE MEGLUMINE; DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	60%;30%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
5	药品名称	HYPAQUE-M,75%
	申请号	010220	产品号	003
	活性成分	DIATRIZOATE MEGLUMINE; DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50%;25%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
6	药品名称	HYPAQUE
	申请号	011386	产品号	001
	活性成分	DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SOLUTION;ORAL, RECTAL	规格	100%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
7	药品名称	HYPAQUE
	申请号	011386	产品号	003
	活性成分	DIATRIZOATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL, RECTAL	规格	40%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
8	药品名称	HYPAQUE
	申请号	016403	产品号	001
	活性成分	DIATRIZOATE MEGLUMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	60%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
9	药品名称	HYPAQUE
	申请号	016403	产品号	002
	活性成分	DIATRIZOATE MEGLUMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	30%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE
10	药品名称	HYPAQUE-CYSTO
	申请号	016403	产品号	003
	活性成分	DIATRIZOATE MEGLUMINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;URETHRAL	规格	30%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	GE HEALTHCARE

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