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101	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072901	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/19	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
102	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	072903	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/12/19	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
103	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073019	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/03/30	申请机构	MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC
104	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073141	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/05/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
105	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073343	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
106	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073344	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
107	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073345	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/06/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
108	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	073691	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/02/25	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
109	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074525	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/15	申请机构	SANDOZ INC
110	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074533	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/15	申请机构	SANDOZ INC

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