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111	药品名称	IBUPROHM COLD AND SINUS
	申请号	074567	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG;30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/17	申请机构	OHM LABORATORIES INC
112	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074782	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1998/07/06	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
113	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074916	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/04/30	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
114	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074931	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/20	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
115	药品名称	CHILDREN'S IBUPROFEN
	申请号	074937	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/12/22	申请机构	L PERRIGO CO
116	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	074978	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1998/03/25	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
117	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075010	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/01	申请机构	LNK INTERNATIONAL INC
118	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075139	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/03/01	申请机构	LNK INTERNATIONAL INC
119	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	075217	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION/DROPS;ORAL	规格	40MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/12/16	申请机构	PERRIGO CO
120	药品名称	JUNIOR STRENGTH IBUPROFEN
	申请号	075367	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/04/22	申请机构	PERRIGO CO

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