共 20 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | IBU-TAB |
| 申请号 | 071058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | IBU-TAB |
| 申请号 | 071059 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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| 43 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/03 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 44 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071123 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/19 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 45 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071124 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/19 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 46 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071125 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/19 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 47 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071144 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 48 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071145 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/23 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 49 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071146 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/23 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 50 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 071154 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/10/27 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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