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51	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071163	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/15	申请机构	OHM CORP
52	药品名称	IBUPROHM
	申请号	071214	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/01	申请机构	OHM LABORATORIES INC
53	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071229	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/04/01	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
54	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071230	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
55	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071231	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
56	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071232	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/22	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
57	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071264	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/25	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
58	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071266	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/10/15	申请机构	LEINER HEALTH PRODUCTS INC
59	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071268	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/10/15	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP
60	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	071268	产品号	002
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1986/10/15	申请机构	CONTRACT PHARMACAL CORP

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