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1	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070038	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070041	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070045	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/24	申请机构	MYLAN LABORATORIES INC
4	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070057	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/24	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070079	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/07/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
6	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070080	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/07/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
7	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070081	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/16	申请机构	JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
8	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070328	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/06	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
9	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070329	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/06	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
10	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070330	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/06	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC

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