共 18 页 当前第 18 页 首页 上一页 返回检索页| 171 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 200457 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 172 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200888 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/05 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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| 173 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 202300 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/23 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 174 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 202312 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/07 | 申请机构 | GRANULES INDIA LTD
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| 175 | 药品名称 | IBUPROFEN LYSINE |
| 申请号 | 202402 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN LYSINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 20MG BASE/2ML (EQ 10MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/30 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES
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| 176 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203200 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/07/03 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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| 177 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 203599 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/07 | 申请机构 | SOFGEN PHARMACEUTICALS LLC
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| 178 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 204575 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/02 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 179 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 206568 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/21 | 申请机构 | HUMANWELL PURACAP PHARMACEUTICAL WUHAN CO LTD
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| 180 | 药品名称 | IBUPROFEN SODIUM |
| 申请号 | 206581 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN SODIUM | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/08/03 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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