共 18 页 当前第 16 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 151 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE |
| 申请号 | 079113 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/22 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
|
| 152 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079129 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/03/28 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
|
| 153 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079174 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/10 | 申请机构 | GRANULES INDIA LTD
|
| 154 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079205 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/06/26 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
|
| 155 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 079233 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
|
| 156 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090397 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 200MG FREE ACID AND POTASSIUM SALT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/22 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
|
| 157 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE |
| 申请号 | 090619 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/07/08 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 158 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 090796 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
|
| 159 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 090796 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
|
| 160 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 090796 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | MARKSANS PHARMA LTD
|