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11	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070435	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/03/05	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
12	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070436	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
13	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070437	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/21	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
14	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070476	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/06/16	申请机构	MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC
15	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070481	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
16	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070493	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/12/24	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
17	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070556	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/06/14	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
18	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070629	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
19	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070630	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
20	药品名称	IBUPROFEN
	申请号	070709	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/04/25	申请机构	SUPERPHARM CORP

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