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11	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086066	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/10/29	申请机构	HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
12	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086067	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/10/29	申请机构	HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
13	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086166	产品号	002
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
14	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086167	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
15	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086168	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;SUBLINGUAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/18	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
16	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086169	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/19	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
17	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086221	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/01/07	申请机构	SANDOZ INC
18	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086222	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;SUBLINGUAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/19	申请机构	SANDOZ INC
19	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086223	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1988/01/07	申请机构	SANDOZ INC
20	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086225	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;SUBLINGUAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/02/19	申请机构	SANDOZ INC

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