美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LAMICTAL"
符合检索条件的记录共
24条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | LAMICTAL |
| 申请号 | 020241 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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2 | 药品名称 | LAMICTAL |
| 申请号 | 020241 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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3 | 药品名称 | LAMICTAL |
| 申请号 | 020241 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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4 | 药品名称 | LAMICTAL |
| 申请号 | 020241 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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5 | 药品名称 | LAMICTAL |
| 申请号 | 020241 | 产品号 | 005 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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6 | 药品名称 | LAMICTAL |
| 申请号 | 020241 | 产品号 | 006 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/12/27 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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7 | 药品名称 | LAMICTAL CD |
| 申请号 | 020764 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/08/24 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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8 | 药品名称 | LAMICTAL CD |
| 申请号 | 020764 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1998/08/24 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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9 | 药品名称 | LAMICTAL CD |
| 申请号 | 020764 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/08/24 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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10 | 药品名称 | LAMICTAL CD |
| 申请号 | 020764 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/09/08 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE LLC
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