共 18 页 当前第 12 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页111 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 090401 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/11/04 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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112 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 090401 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/11/04 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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113 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 090607 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/13 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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114 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 090607 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/13 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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115 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 090607 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/13 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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116 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 090607 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/01/13 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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117 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200220 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/02/28 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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118 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200220 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/02/28 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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119 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200672 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/17 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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120 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200672 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/17 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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