共 18 页 当前第 13 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页121 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200672 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/17 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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122 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200672 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/17 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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123 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200672 | 产品号 | 005 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/10/17 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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124 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200694 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/14 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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125 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200694 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/14 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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126 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200694 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/14 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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127 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200694 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/06/14 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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128 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200828 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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129 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200828 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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130 | 药品名称 | LAMOTRIGINE |
| 申请号 | 200828 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LAMOTRIGINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/07/15 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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