共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070612 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 12 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070613 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 13 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070614 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 14 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070616 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/02 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 15 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070688 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/24 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 16 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/04/24 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 17 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070829 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 18 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070830 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 19 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070853 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/08 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 20 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 070854 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/10/08 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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