共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 020476 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;ORAL | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/25 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER PRODUCTS CO DIV MCNEILAB INC
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| 12 | 药品名称 | CHILDREN'S MOTRIN |
| 申请号 | 020516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/06/16 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 13 | 药品名称 | CHILDREN'S MOTRIN |
| 申请号 | 020601 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/11/15 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 14 | 药品名称 | JUNIOR STRENGTH MOTRIN |
| 申请号 | 020601 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/11/15 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 15 | 药品名称 | JUNIOR STRENGTH MOTRIN |
| 申请号 | 020602 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/06/10 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 16 | 药品名称 | CHILDREN'S MOTRIN |
| 申请号 | 020603 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;ORAL | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/06/10 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 17 | 药品名称 | CHILDREN'S MOTRIN COLD |
| 申请号 | 021128 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML;15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/08/01 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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