美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NITROFURANTOIN"
符合检索条件的记录共40
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31药品名称NITROFURANTOIN
申请号091095产品号002
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/18申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
32药品名称NITROFURANTOIN
申请号091095产品号003
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/18申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
33药品名称NITROFURANTOIN
申请号201355产品号001
活性成分NITROFURANTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格25MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/08/14申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC
34药品名称NITROFURANTOIN
申请号201679产品号001
活性成分NITROFURANTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格25MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/05/11申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
35药品名称NITROFURANTOIN
申请号201693产品号001
活性成分NITROFURANTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格25MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/09/08申请机构NOVEL LABORATORIES INC
36药品名称NITROFURANTOIN
申请号201722产品号001
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/02/16申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
37药品名称NITROFURANTOIN
申请号201722产品号002
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/02/16申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
38药品名称NITROFURANTOIN
申请号201722产品号003
活性成分NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/02/16申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
39药品名称NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS)
申请号202250产品号001
活性成分NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格75MG;25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/07/08申请机构WATSON LABORATORIES INC
40药品名称NITROFURANTOIN
申请号205180产品号001
活性成分NITROFURANTOIN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格25MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/03申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC