共 4 页 当前第 4 页 首页 上一页 返回检索页31 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 091095 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/18 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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32 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 091095 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/18 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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33 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 201355 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 25MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/08/14 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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34 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 201679 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 25MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/05/11 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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35 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 201693 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 25MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/09/08 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC
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36 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 201722 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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37 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 201722 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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38 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 201722 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/16 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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39 | 药品名称 | NITROFURANTOIN (MONOHYDRATE/MACROCRYSTALS) |
| 申请号 | 202250 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NITROFURANTOIN; NITROFURANTOIN, MACROCRYSTALLINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 75MG;25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/08 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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40 | 药品名称 | NITROFURANTOIN |
| 申请号 | 205180 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NITROFURANTOIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 25MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/03 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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