共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL (10/11) |
| 申请号 | 071044 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG;0.5MG,1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE |
| 申请号 | 075951 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/05/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.005MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076393 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.5MG,0.75MG,1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 15 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076629 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.02MG,0.03MG,0.035MG;1MG,1MG,1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/18 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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| 16 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE |
| 申请号 | 078267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/09/01 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
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| 17 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 078323 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.035MG;0.4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE |
| 申请号 | 078324 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG;0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/17 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 19 | 药品名称 | ESTRADIOL AND NORETHINDRONE ACETATE |
| 申请号 | 078324 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG;0.1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/09 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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| 20 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 078379 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.035MG;0.4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/02/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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