共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | FEMOGEN |
| 申请号 | 085076 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTROGENS, ESTERIFIED | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.625MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 32 | 药品名称 | NATURAL ESTROGENIC SUBSTANCE-ESTRONE |
| 申请号 | 085237 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | ESTERIFIED ESTROGENS |
| 申请号 | 085302 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTROGENS, ESTERIFIED | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 34 | 药品名称 | ESTERIFIED ESTROGENS |
| 申请号 | 085907 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTROGENS, ESTERIFIED | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 35 | 药品名称 | HYDROGENATED ERGOT ALKALOIDS |
| 申请号 | 087185 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ERGOLOID MESYLATES | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 36 | 药品名称 | HYDROGENATED ERGOT ALKALOIDS |
| 申请号 | 087186 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ERGOLOID MESYLATES | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 37 | 药品名称 | NOGENIC HC |
| 申请号 | 087427 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCORTISONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CREAM;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/04 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC
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| 38 | 药品名称 | LOGEN |
| 申请号 | 088962 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/10 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 39 | 药品名称 | EPOGEN/PROCRIT |
| 申请号 | 103234 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPOETIN ALFA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | VIAL; SINGLE-USE | 规格 | 10,000U/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AMGEN |
| 40 | 药品名称 | EPOGEN/PROCRIT |
| 申请号 | 103234 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPOETIN ALFA | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | VIAL; MULTIDOSE | 规格 | 20,000U/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AMGEN |