共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | COGENTIN |
| 申请号 | 009193 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENZTROPINE MESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 2 | 药品名称 | COGENTIN |
| 申请号 | 009193 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENZTROPINE MESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 3 | 药品名称 | COGENTIN |
| 申请号 | 009193 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENZTROPINE MESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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| 4 | 药品名称 | DELESTROGEN |
| 申请号 | 009402 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR STERILE PRODUCTS LLC
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| 5 | 药品名称 | DELESTROGEN |
| 申请号 | 009402 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
| 治疗等效代码 | AO | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR STERILE PRODUCTS LLC
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| 6 | 药品名称 | DELESTROGEN |
| 申请号 | 009402 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ESTRADIOL VALERATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
| 治疗等效代码 | AO | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAR STERILE PRODUCTS LLC
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| 7 | 药品名称 | COGENTIN |
| 申请号 | 012015 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENZTROPINE MESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | OAK PHARMACEUTICALS INC SUB AKORN INC
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| 8 | 药品名称 | RADIONUCLIDE-LABELED (125 I) FIBRINOGEN (HUMAN) SENSOR |
| 申请号 | 017787 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FIBRINOGEN, I-125 | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 140uCi/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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| 9 | 药品名称 | CARDIOGEN-82 |
| 申请号 | 019414 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RUBIDIUM CHLORIDE RB-82 | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | N/A |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/12/29 | 申请机构 | BRACCO DIAGNOSTICS INC
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| 10 | 药品名称 | DESOGEN |
| 申请号 | 020071 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/10 | 申请机构 | ORGANON USA INC
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