共 12 页 当前第 11 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079224 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/09/25 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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| 102 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090116 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/14 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 103 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090424 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/16 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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| 104 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 090469 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/12 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 105 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 090469 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/12 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 106 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090648 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/15 | 申请机构 | GLAND PHARMA LTD
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| 107 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090883 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/05 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 108 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091342 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/27 | 申请机构 | SILARX PHARMACEUTICALS INC
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| 109 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091483 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/01/31 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 110 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 202253 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/19 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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