美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ONDANSETRON"
符合检索条件的记录共117
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91药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078539产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 4MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
92药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078539产品号002
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
93药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078539产品号003
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 24MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/07/31申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
94药品名称ONDANSETRON
申请号078602产品号001
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
95药品名称ONDANSETRON
申请号078602产品号002
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
96药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078776产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 4MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2007/11/28申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
97药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号078945产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2013/01/03申请机构EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
98药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号079032产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/11/18申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
99药品名称ONDANSETRON
申请号079032产品号002
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE; INJECTION规格4MG/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构LUITPOLD
100药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号079039产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/11/18申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC