共 12 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 22 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN |
| 23 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 24 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076960 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
| 25 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076967 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
| 26 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076972 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
| 27 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
| 28 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 076978 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.64MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC
|
| 29 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/30 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
|
| 30 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077011 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|