共 12 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077050 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 32 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077050 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 33 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077112 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 34 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077112 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 35 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077112 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PLIVA HRVATSKA DOO
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| 36 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077172 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 37 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077173 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 38 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077303 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 39 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077303 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 40 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077303 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |