共 12 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077303 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 24MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 42 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077306 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 43 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077306 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 8MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 44 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077343 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 45 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077365 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 46 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077368 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 47 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077387 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 48 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 077406 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 49 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 077406 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 24MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 50 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077430 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/27 | 申请机构 | SANDOZ CANADA INC
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