美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ONDANSETRON"
符合检索条件的记录共117
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81药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078127产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 4MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2007/06/25申请机构APOTEX INC
82药品名称ONDANSETRON
申请号078139产品号001
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
83药品名称ONDANSETRON
申请号078139产品号002
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/25申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
84药品名称ONDANSETRON
申请号078152产品号001
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/27申请机构GLENMARK GENERICS LTD
85药品名称ONDANSETRON
申请号078152产品号002
活性成分ONDANSETRON市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/06/27申请机构GLENMARK GENERICS LTD
86药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078180产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/26申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC
87药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号078244产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/04/23申请机构MYLAN LABORATORIES LTD
88药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078257产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/04/23申请机构MYLAN LABORATORIES LTD
89药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE
申请号078287产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2013/02/22申请机构CLARIS PHARMASERVICES
90药品名称ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
申请号078288产品号001
活性成分ONDANSETRON HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2013/02/22申请机构CLARIS PHARMASERVICES