共 12 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 076693 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 12 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076695 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 13 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076696 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 14 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 15 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076780 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 16 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076781 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/26 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA
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| 17 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 076810 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 18 | 药品名称 | ONDANSETRON |
| 申请号 | 076810 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 19 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076876 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 20 | 药品名称 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076930 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 4MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/25 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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