美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PAXIL"
符合检索条件的记录共
13条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/29 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 2 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020031 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/29 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 3 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020031 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/29 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 4 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020031 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/12/29 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 5 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020031 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/12/29 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 6 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020710 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1997/06/25 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 7 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020885 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/09 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 8 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020885 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/09 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 9 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020885 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 30MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/09 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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| 10 | 药品名称 | PAXIL |
| 申请号 | 020885 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/09 | 申请机构 | APOTEX TECHNOLOGIES INC
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