共 12 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页41 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080514 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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42 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080563 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | JOHN J FERRANTE
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43 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080563 | 产品号 | 002 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | JOHN J FERRANTE
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44 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080701 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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45 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 080782 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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46 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 083059 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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47 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 083676 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CM BUNDY CO
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48 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 083677 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DELCOR ASSET CORP
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49 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 083807 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHOENIX LABORATORIES INC
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50 | 药品名称 | PREDNISONE |
| 申请号 | 084122 | 产品号 | 001 |
活性成分 | PREDNISONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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